◆最新指标 (2025年6月债转股后)◆
每股收益(元)        :0.2013
 
目前流通(万股)     :161609.86
 
每股净资产(元)      :8.0571
 
总 股 本(万股)     :188061.13
 
每股公积金(元)      :1.8902
 
营业收入(万元)     :173623.13
 
每股未分配利润(元)  :5.0845
 
营收同比(%)        :-9.67
 
每股经营现金流(元)  :0.2228i
 
净利润(万元)       :37853.98
 
净利率(%)           :21.73
 
净利润同比(%)      :-21.44
 
毛利率(%)           :64.03
 
净资产收益率(%)    :2.46
◆上期主要指标◆◇2024末期◇
每股收益(元)        :0.1336
 
扣非每股收益(元)  :0.1177
 
每股净资产(元)      :7.9690
 
扣非净利润(万元)  :22143.04
 
每股公积金(元)      :1.8790
 
营收同比(%)       :-23.52
 
每股未分配利润(元)  :5.0167
 
净利润同比(%)     :-80.37
 
每股经营现金流(元)  :0.3906
 
净资产收益率(%)   :1.59
 
毛利率(%)           :60.88
 
净利率(%)         :3.23
◆ 公司概要 ◆

证监会行业：

大智慧行业：

制造业->专用、通用及交通运输设备->专用设备制造业

专用设备

入选理由：公司是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块涵盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理，公司秉持“创新、消费、国际化”的中长期战略，通过多轮驱动实现业务的长期稳健发展。公司成立于1999年，是中国最早从事心血管植介入器械研发的企业之一，并荣获国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号。公司成功开发并商业化多个“国产首创”产品，包括：无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等。公司心血管疾病相关产品在真实世界经历长期大规模临床运用，品牌获得医生和患者的广泛认可，从而确立了公司在心血管疾病领域的核心竞争力。截至2024年末，公司累计申请专利2332项，国内外上市产品600余个，国家药品监督管理局注册批准的II、III类医疗器械注册证670个，美国FDA认证34项，欧盟CE认证213项。公司在全国主要经济区域布局了完善的生产基地网络，重点覆盖北京、深圳、河南、浙江、上海等战略要地。

所属
地域:

北京

主营业务：
题材概念: 医疗器械
入选理由：医疗器械板块是公司业务中收入规模最大的板块，细分业务板块主要包括心血管植介入、体外诊断、外科麻醉三大板块，其中心血管植介入是公司核心业务板块。公司在冠脉植介入和结构性心脏病领域具备成熟的商业化产品和丰富的在研管线，同时不断推进外周植介入、心脏节律管理、电生理、神经调节、心衰管理等领域产品的研发工作。2024年初截至2024年度报告披露日，公司新获批的心血管植介入领域产品包括：冠脉血管内冲击波导管/设备、冠脉乳突球囊、射频房间隔穿刺针/设备、生物可降解房间隔缺损封堵器、经导管植入式主动脉瓣膜、锚定球囊、外周血管内冲击波导管/设备、外周切割球囊、药物涂层外周球囊、冠脉棘突球囊、静脉腔内射频闭合导管/设备等，上述产品的商业化进一步丰富了公司心血管植介入产品组合。2022年3月13日公司在互动平台披露：公司新冠检测类医疗器械包括血氧仪。
、 互联医疗
入选理由：公司依托人工智能与大数据技术，持续推动医疗领域创新应用。在生命指征监测领域，公司研发的全球首款人工智能心电分析软件AI-ECGPlatform已获得NMPA/FDA/CE三重认证。该技术通过AI-ECG系统的应用推广，实现了传统心电监测模式的技术革新，对心电图仪及监护仪心电模块进行了智能化升级。深圳子公司乐普云智负责该产品的持续研发与商业化落地，通过技术迭代不断提升市场占有率。在血糖监测领域，公司自主设计研发的无创血糖仪NeoGLU采用多参数测量与AI算法模型，已成功获批上市。公司人工智能研究院依据人工智能算法开发的新一代植入式CGM产品NeoGLUCOMFORT已经提交注册申请，基于大数据人工智能的GluRing无创连续血糖仪已经申报注册。针对国内视光医师资源短缺现状，公司创新推出AI角膜塑形镜智能评估系统“乐普菁眸AI”。
、 医药电商
入选理由：公司通过心血管专科医院、医学诊断实验室、药械电商平台等，提供心血管疾病医疗服务及健康管理。
、 基因测序
入选理由：2021年8月19日公司互动易披露：乐普基因控股北京爱普益医学检验中心、美国普林基因，重点发展第三方医学检验、心血管高通量基因测序以及个体化用药诊断、无创产前筛查基因检测（NIPT）和肿瘤基因测序服务等。
、 人工智能
入选理由：公司依托人工智能与大数据技术，持续推动医疗领域创新应用。在生命指征监测领域，公司研发的全球首款人工智能心电分析软件AI-ECGPlatform已获得NMPA/FDA/CE三重认证。该技术通过AI-ECG系统的应用推广，实现了传统心电监测模式的技术革新，对心电图仪及监护仪心电模块进行了智能化升级。深圳子公司乐普云智负责该产品的持续研发与商业化落地，通过技术迭代不断提升市场占有率。在血糖监测领域，公司自主设计研发的无创血糖仪NeoGLU采用多参数测量与AI算法模型，已成功获批上市。公司人工智能研究院依据人工智能算法开发的新一代植入式CGM产品NeoGLUCOMFORT已经提交注册申请，基于大数据人工智能的GluRing无创连续血糖仪已经申报注册。针对国内视光医师资源短缺现状，公司创新推出AI角膜塑形镜智能评估系统“乐普菁眸AI”。
、 健康中国
入选理由：公司是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块涵盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理，公司秉持“创新、消费、国际化”的中长期战略，通过多轮驱动实现业务的长期稳健发展。公司成立于1999年，是中国最早从事心血管植介入器械研发的企业之一，并荣获国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号。公司成功开发并商业化多个“国产首创”产品，包括：无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等。公司心血管疾病相关产品在真实世界经历长期大规模临床运用，品牌获得医生和患者的广泛认可，从而确立了公司在心血管疾病领域的核心竞争力。截至2024年末，公司累计申请专利2332项，国内外上市产品600余个，国家药品监督管理局注册批准的II、III类医疗器械注册证670个，美国FDA认证34项，欧盟CE认证213项。公司在全国主要经济区域布局了完善的生产基地网络，重点覆盖北京、深圳、河南、浙江、上海等战略要地。
、 人脑工程（脑机接口）
入选理由：公司持有深圳睿瀚医疗科技有限公司1.27%股权。睿瀚医疗官网显示：乐普医疗集团控股子公司，国内先进的脑机接口技术方案供应商。全球首套，可实现神经康复的脑机接口手功能康复机器人系统。核心技术：脑机接口技术、智能机器控制技术、人工智能交互技术等。核心团队：骨干成员来自于清华大学、西安交通大学、中山大学、深圳大学等著名高校。知识产权：专利软著100+项，其中发明专利30+项。核心客户群：脑功能障碍、运动障碍、老年慢病等人群。国家工信部人工智能医疗器械创新任务优胜单位 ——脑机接口康复机器人系统。
、 生物医药
入选理由：公司是国内心血管疾病管理用药平台型公司之一，产品主要包括原料药和制剂。公司制剂业务在核心产品纳入国家集采后，主动调整销售策略，将重心转向OTC零售端。截至2024年度报告披露日，公司自主研发的度拉糖肽注射液生物类似药适应症为型糖尿病，三期临床试验基本结束；司美格鲁肽生物类似药适应症为Ⅱ型糖尿病及肥胖，已完成Ⅰ期临床试验，与原研生物等效，目前正在进行Ⅱ型糖尿病的三期临床试验；治疗儿童近视的阿托品滴眼液已完成一期临床试验，准备进入三期临床试验。
、 智慧医疗
入选理由：公司依托人工智能与大数据技术，持续推动医疗领域创新应用。在生命指征监测领域，公司研发的全球首款人工智能心电分析软件AI-ECGPlatform已获得NMPA/FDA/CE三重认证。该技术通过AI-ECG系统的应用推广，实现了传统心电监测模式的技术革新，对心电图仪及监护仪心电模块进行了智能化升级。深圳子公司乐普云智负责该产品的持续研发与商业化落地，通过技术迭代不断提升市场占有率。在血糖监测领域，公司自主设计研发的无创血糖仪NeoGLU采用多参数测量与AI算法模型，已成功获批上市。公司人工智能研究院依据人工智能算法开发的新一代植入式CGM产品NeoGLUCOMFORT已经提交注册申请，基于大数据人工智能的GluRing无创连续血糖仪已经申报注册。针对国内视光医师资源短缺现状，公司创新推出AI角膜塑形镜智能评估系统“乐普菁眸AI”。
、 体外诊断
入选理由：公司体外诊断业务产品线齐全，覆盖生化、免疫（化学发光）、分子、血液与凝血、POCT等体外诊断各细分领域和重要技术平台。
、 粤港澳
入选理由：公司是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块涵盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理，公司秉持“创新、消费、国际化”的中长期战略，通过多轮驱动实现业务的长期稳健发展。公司成立于1999年，是中国最早从事心血管植介入器械研发的企业之一，并荣获国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号。公司成功开发并商业化多个“国产首创”产品，包括：无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等。公司心血管疾病相关产品在真实世界经历长期大规模临床运用，品牌获得医生和患者的广泛认可，从而确立了公司在心血管疾病领域的核心竞争力。截至2024年末，公司累计申请专利2332项，国内外上市产品600余个，国家药品监督管理局注册批准的II、III类医疗器械注册证670个，美国FDA认证34项，欧盟CE认证213项。公司在全国主要经济区域布局了完善的生产基地网络，重点覆盖北京、深圳、河南、浙江、上海等战略要地。
、 MSCI中国 、 GDR概念
入选理由：公司于2022年9月21日（瑞士时间）在瑞士证券交易所上市发行GDR共计17,684,396份，对应的基础证券为88,421,980股本公司A股股票，发行价格为每份GDR12.68美元，募集资金总额为22,423.81万美元，扣除承销费及银行手续费后实际到账金额为22,046.09万美元。上述募集资金将用于包括但不限于建设境外研发中心及推进全球产品研发计划，建设境外产业化生产基地，设立境外商务拓展中心，建设全球产品销售网络与售后服务体系以及补充公司营运资金。
、 分拆概念
入选理由：2023年7月，公司拟将其控股子公司秉琨医疗分拆至深交所创业板上市。截至预案公告日，公司直接持有秉琨医疗91.255%的股权，为秉琨医疗的控股股东。本次分拆完成后，公司将继续专注于提供覆盖心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案，进一步聚焦核心业务。同时，秉琨医疗将作为公司旗下外科用医疗器械及辅助麻醉护理类器械的完整业务平台实现独立上市，并借助资本市场的力量，优化治理结构，提升经营效率，拓宽融资渠道，强化其在细分领域的竞争地位和竞争优势，推动秉琨医疗实现高质量独立发展。
、 生物安全
入选理由：公司通过心血管专科医院、医学诊断实验室、药械电商平台等，提供心血管疾病医疗服务及健康管理。
、 原料药
入选理由：公司是国内心血管疾病管理用药平台型公司之一，产品主要包括原料药和制剂。公司制剂业务在核心产品纳入国家集采后，主动调整销售策略，将重心转向OTC零售端。截至2024年度报告披露日，公司自主研发的度拉糖肽注射液生物类似药适应症为型糖尿病，三期临床试验基本结束；司美格鲁肽生物类似药适应症为Ⅱ型糖尿病及肥胖，已完成Ⅰ期临床试验，与原研生物等效，目前正在进行Ⅱ型糖尿病的三期临床试验；治疗儿童近视的阿托品滴眼液已完成一期临床试验，准备进入三期临床试验。
、 专精特新
入选理由：2021年8月18日公司在互动平台表示，公司旗下的上海形状记忆合金材料有限公司（心脏封堵器）入选为第一批专精特新“小巨人”企业。
、 猴痘概念
入选理由：2024年8月26日公司在互动平台披露，控股子公司北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发、生产的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得了CE注册证书。
、 抗原检测
入选理由：幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（乳胶法）于2024年3月获批上市。公司控股子公司乐普诊断研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，注册证号：国械注准20223400350，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原。
、 血氧仪
入选理由：医疗器械板块是公司业务中收入规模最大的板块，细分业务板块主要包括心血管植介入、体外诊断、外科麻醉三大板块，其中心血管植介入是公司核心业务板块。公司在冠脉植介入和结构性心脏病领域具备成熟的商业化产品和丰富的在研管线，同时不断推进外周植介入、心脏节律管理、电生理、神经调节、心衰管理等领域产品的研发工作。2024年初截至2024年度报告披露日，公司新获批的心血管植介入领域产品包括：冠脉血管内冲击波导管/设备、冠脉乳突球囊、射频房间隔穿刺针/设备、生物可降解房间隔缺损封堵器、经导管植入式主动脉瓣膜、锚定球囊、外周血管内冲击波导管/设备、外周切割球囊、药物涂层外周球囊、冠脉棘突球囊、静脉腔内射频闭合导管/设备等，上述产品的商业化进一步丰富了公司心血管植介入产品组合。2022年3月13日公司在互动平台披露：公司新冠检测类医疗器械包括血氧仪。
、 多肽药
入选理由：公司是国内心血管疾病管理用药平台型公司之一，产品主要包括原料药和制剂。公司制剂业务在核心产品纳入国家集采后，主动调整销售策略，将重心转向OTC零售端。截至2024年度报告披露日，公司自主研发的度拉糖肽注射液生物类似药适应症为型糖尿病，三期临床试验基本结束；司美格鲁肽生物类似药适应症为Ⅱ型糖尿病及肥胖，已完成Ⅰ期临床试验，与原研生物等效，目前正在进行Ⅱ型糖尿病的三期临床试验；治疗儿童近视的阿托品滴眼液已完成一期临床试验，准备进入三期临床试验。
、 创新药
入选理由：公司控股的创新药公司上海民为生物聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及其并发症领域，拥有GPCR激动剂筛选平台LAGMA、RAF超长效分子开发平台和Dual-siRNA开发平台，可筛选GLP-1/GIP等多靶点创新药、半衰期更长临床用药剂量更低的大分子抗体、给药间隔半年甚至更长周期的小分子RNA创新药。截至2024年度报告披露日，该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白候选药物MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，该产品是国内第一家进入临床二期的GLP-1/GCGR/GIPFc三靶点GLP-1类产品。候选药物MWN105注射液、MWN109注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，目前处于一期临床试验阶段，候选药物MWN109片已向CDE提交临床试验申请并获得受理，候选药物MWN105注射液和MWN109注射液获得美国FDA临床试验批文。
。
风格概念: 深证成指
入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。
、 基金重仓
入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50%
、 中盘
入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
、 融资融券
入选理由：公司是融资融券标的个股
、 创业板 。
◆控盘情况◆
 
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
2024-06-30
股东人数    (户)
94228
93645
94003
82715
人均持流通股(股)
17150.9
17257.1
17191.3
19538.1
人均持流通股
(去十大流通股东)
11265.9
11272.3
10991.4
12083.4
点评:
 
2025年一季报披露，前十大股东持有81867.99万股，较上期减少590.73万股，占总股本比43.53%，主力控盘强度一般。
截止2025年一季报合计17家机构，持有50901.68万股，占流通股比31.50%；其中12家公募基金，合计持有11520.73万股，占流通股比7.13%。
股东户数94228户，上期为93645户，变动幅度为0.6226%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【覆盖心血管疾病领域全生命周期】公司是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块涵盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理，公司秉持“创新、消费、国际化”的中长期战略，通过多轮驱动实现业务的长期稳健发展。公司成立于1999年，是中国最早从事心血管植介入器械研发的企业之一，并荣获国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号。公司成功开发并商业化多个“国产首创”产品，包括：无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等。公司心血管疾病相关产品在真实世界经历长期大规模临床运用，品牌获得医生和患者的广泛认可，从而确立了公司在心血管疾病领域的核心竞争力。截至2024年末，公司累计申请专利2332项，国内外上市产品600余个，国家药品监督管理局注册批准的II、III类医疗器械注册证670个，美国FDA认证34项，欧盟CE认证213项。公司在全国主要经济区域布局了完善的生产基地网络，重点覆盖北京、深圳、河南、浙江、上海等战略要地。
更新时间：2025-06-04 13:03:44

【创新药领域】公司控股的创新药公司上海民为生物聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及其并发症领域，拥有GPCR激动剂筛选平台LAGMA、RAF超长效分子开发平台和Dual-siRNA开发平台，可筛选GLP-1/GIP等多靶点创新药、半衰期更长临床用药剂量更低的大分子抗体、给药间隔半年甚至更长周期的小分子RNA创新药。截至2024年度报告披露日，该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白候选药物MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，该产品是国内第一家进入临床二期的GLP-1/GCGR/GIPFc三靶点GLP-1类产品。候选药物MWN105注射液、MWN109注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，目前处于一期临床试验阶段，候选药物MWN109片已向CDE提交临床试验申请并获得受理，候选药物MWN105注射液和MWN109注射液获得美国FDA临床试验批文。
更新时间：2025-06-04 11:29:39

【人工智能医疗应用领域】公司依托人工智能与大数据技术，持续推动医疗领域创新应用。在生命指征监测领域，公司研发的全球首款人工智能心电分析软件AI-ECGPlatform已获得NMPA/FDA/CE三重认证。该技术通过AI-ECG系统的应用推广，实现了传统心电监测模式的技术革新，对心电图仪及监护仪心电模块进行了智能化升级。深圳子公司乐普云智负责该产品的持续研发与商业化落地，通过技术迭代不断提升市场占有率。在血糖监测领域，公司自主设计研发的无创血糖仪NeoGLU采用多参数测量与AI算法模型，已成功获批上市。公司人工智能研究院依据人工智能算法开发的新一代植入式CGM产品NeoGLUCOMFORT已经提交注册申请，基于大数据人工智能的GluRing无创连续血糖仪已经申报注册。针对国内视光医师资源短缺现状，公司创新推出AI角膜塑形镜智能评估系统“乐普菁眸AI”。
更新时间：2025-06-04 11:29:22

【原料药和制剂】公司是国内心血管疾病管理用药平台型公司之一，产品主要包括原料药和制剂。公司制剂业务在核心产品纳入国家集采后，主动调整销售策略，将重心转向OTC零售端。截至2024年度报告披露日，公司自主研发的度拉糖肽注射液生物类似药适应症为型糖尿病，三期临床试验基本结束；司美格鲁肽生物类似药适应症为Ⅱ型糖尿病及肥胖，已完成Ⅰ期临床试验，与原研生物等效，目前正在进行Ⅱ型糖尿病的三期临床试验；治疗儿童近视的阿托品滴眼液已完成一期临床试验，准备进入三期临床试验。
更新时间：2025-06-04 11:25:58

【医疗器械】医疗器械板块是公司业务中收入规模最大的板块，细分业务板块主要包括心血管植介入、体外诊断、外科麻醉三大板块，其中心血管植介入是公司核心业务板块。公司在冠脉植介入和结构性心脏病领域具备成熟的商业化产品和丰富的在研管线，同时不断推进外周植介入、心脏节律管理、电生理、神经调节、心衰管理等领域产品的研发工作。2024年初截至2024年度报告披露日，公司新获批的心血管植介入领域产品包括：冠脉血管内冲击波导管/设备、冠脉乳突球囊、射频房间隔穿刺针/设备、生物可降解房间隔缺损封堵器、经导管植入式主动脉瓣膜、锚定球囊、外周血管内冲击波导管/设备、外周切割球囊、药物涂层外周球囊、冠脉棘突球囊、静脉腔内射频闭合导管/设备等，上述产品的商业化进一步丰富了公司心血管植介入产品组合。2022年3月13日公司在互动平台披露：公司新冠检测类医疗器械包括血氧仪。
更新时间：2025-06-04 11:25:22

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-06-04 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):221.06 当日成交额(万元):302448.64 成交回报净买入额（万元）:1833.98

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用9214.495622.06
光大证券股份有限公司上海淮海中路证券营业部4898.97353.36
华鑫证券有限责任公司佛山顺德近良路证券营业部4657.210
机构专用4229.39114.95
机构专用3867.7134.01
买入总计: 26867.77 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
机构专用012580.40
深股通专用9214.495622.06
方正证券股份有限公司玉环泰安路证券营业部7.882919.48
机构专用02188.51
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部1616.331723.34
卖出总计: 25033.79 万元

◆董秘爆料◆


最新指标说明
最新指标以上市公司的最新数据为准，单位：以股计算
每股收益:

归属母公司净利润

最新股数

每股收益

每股净资产:

归属母公司权益

其他权益工具

红利总额

募集资金净额

本期转股金额

最新股数

每股净资产

每股公积金:

资本公积金

资本公积金转增总额

发行数量转股本金额

募集资金净额

本期转股金额

最新股数

每股公积金

每股未分配利润:

未分配利润

红利总额

送股总额

最新股数

每股未分配利润

每股经营现金流:

经营活动产生的现金流量净额

最新股数

每股经营现金流

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