◆最新指标 (2025年一季报)◆
每股收益(元)        :0.9100
 
目前流通(万股)     :45000.00
 
每股净资产(元)      :12.1271
 
总 股 本(万股)     :45000.00
 
每股公积金(元)      :7.2471
 
营业收入(万元)     :109837.46
 
每股未分配利润(元)  :3.2028
 
营收同比(%)        :47.86
 
每股经营现金流(元)  :0.8729i
 
净利润(万元)       :41049.74
 
净利率(%)           :37.37
 
净利润同比(%)      :34.13
 
毛利率(%)           :96.74
 
净资产收益率(%)    :7.43
◆上期主要指标◆◇2024末期◇
每股收益(元)        :3.1800
 
扣非每股收益(元)  :3.0244
 
每股净资产(元)      :11.7396
 
扣非净利润(万元)  :136096.82
 
每股公积金(元)      :7.2301
 
营收同比(%)       :76.29
 
每股未分配利润(元)  :2.7665
 
净利润同比(%)     :121.97
 
每股经营现金流(元)  :3.4800
 
净资产收益率(%)   :29.26
 
毛利率(%)           :95.97
 
净利率(%)         :40.19
◆ 公司概要 ◆

证监会行业：

大智慧行业：

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由：公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药领域构建了优势研发管线。自成立以来，公司坚持自主创新，针对已经科学验证的靶点，建立了完整的新药研发体系，涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。当前，公司战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发，主要围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点构建研发管线，致力于成为在非小细胞肺癌小分子靶向药领域领先的创新药企业。

所属
地域:

上海

主营业务：
题材概念: 抗癌药物
入选理由：公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症均已获得新药上市许可并被纳入国家医保目录，自主研发的注射用AST2169脂质体已于2024年3月获得临床I期试验批准，另有多款新药研发项目处于临床前研究阶段。
、 抗癌治癌
入选理由：公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症均已获得新药上市许可并被纳入国家医保目录，自主研发的注射用AST2169脂质体已于2024年3月获得临床I期试验批准，另有多款新药研发项目处于临床前研究阶段。
、 创新药
入选理由：公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药领域构建了优势研发管线。自成立以来，公司坚持自主创新，针对已经科学验证的靶点，建立了完整的新药研发体系，涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。当前，公司战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发，主要围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点构建研发管线，致力于成为在非小细胞肺癌小分子靶向药领域领先的创新药企业。
。
风格概念: 中盘
入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
、 融资融券
入选理由：公司是融资融券标的个股
。
◆控盘情况◆
 
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
2024-06-30
股东人数    (户)
12561
12963
13554
13429
人均持流通股(股)
35825.2
34714.2
33200.5
33509.6
人均持流通股
(去十大流通股东)
13512.6
13505.5
12796.8
12017.4
点评:
 
2025年一季报披露，前十大股东持有28040.34万股，较上期增加534.03万股，占总股本比62.30%，主力控盘强度较高。
截止2025年一季报合计79家机构，持有23539.73万股，占流通股比52.31%；其中75家公募基金，合计持有3508.08万股，占流通股比7.80%。
股东户数12561户，上期为12963户，变动幅度为-3.1011%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【肿瘤治疗领域创新药研发企业】公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药领域构建了优势研发管线。自成立以来，公司坚持自主创新，针对已经科学验证的靶点，建立了完整的新药研发体系，涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。当前，公司战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发，主要围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点构建研发管线，致力于成为在非小细胞肺癌小分子靶向药领域领先的创新药企业。
更新时间：2025-05-23 10:17:30

【枸橼酸戈来雷塞片新药上市申请获批】2025年5月，公司的KRASG12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞片（商品名“艾瑞凯”）的新药上市申请已经获得国家药品监督管理局批准，用于至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。戈来雷塞非小细胞肺癌二线治疗适应症的上市申请完成审批，标志着戈来雷塞商业化的正式开始，有利于丰富公司的商业化管线，提升公司的销售收入。公司已组建了专业化的营销团队，将充分利用戈来雷塞的临床治疗优势，不断完善产品的学术推广及产品营销策略，扩大戈来雷塞获批适应症的患者群体覆盖，提升戈来雷塞的产品销售收入，并积极推动戈来雷塞非小细胞肺癌二线治疗适应症尽快纳入国家医保目录，惠及更多肺癌患者。
更新时间：2025-05-23 10:17:29

【AST2303片药物临床试验获批】2024年9月，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意AST2303片在携带EGFRC797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。AST2303片（ABK3376片）是高选择、可入脑的新一代EGFR口服小分子抑制剂，可高效抑制EGFRC797S突变。临床前的研究结果提示，AST2303片具有强大的肿瘤细胞抑制和杀伤活性，而且在荷瘤实验模型动物体内显示了抑制并缩小肿瘤的能力。AST2303片的临床前研究显示，无论单药还是与公司已上市的第三代EGFR抑制剂伏美替尼联用，都取得了积极的结果，有望成为精准治疗伴有EGFRC797S耐药突变非小细胞肺癌的新一代靶向治疗药物。
更新时间：2024-09-24 10:31:02

【与加科思签署药品技术许可与开发协议】2024年9月，公司与加科思签署《药品技术许可与开发协议》，根据协议内容，加科思授予公司在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。公司将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成，上述金额为含增值税金额。戈来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRASG12C抑制剂，主要用于KRASG12C突变的晚期实体瘤患者的治疗。JAB-3312是一种高选择性的SHP2抑制剂，具有同类最佳潜力。戈来雷塞于2024年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）用于胰腺癌治疗的孤儿药认定；并于2023年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）用于KRASG12C突变的二线或以上胰腺癌治疗的突破性治疗药物认定。此次与加科思的合作高度契合公司的战略规划，进一步拓展了公司肿瘤领域的研发管线，助力公司打造肿瘤治疗的产品矩阵。
更新时间：2024-09-02 10:43:46

【 I类新药甲磺酸伏美替尼片（艾弗沙） 】公司核心产品为自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙），用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，伏美替尼的二线治疗适应症（即针对既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2021年3月获批上市；一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗）已于2022年6月获批上市。以上适应症目前均已纳入国家医保报销范围。伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症均已获得新药上市许可并被纳入国家医保目录，自主研发的注射用AST2169脂质体已于2024年3月获得临床I期试验批准，另有多款新药研发项目处于临床前研究阶段。
更新时间：2024-06-04 13:26:34

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-04-26 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):16.23 当日成交额(万元):89898.82 成交回报净买入额（万元）:7492.47

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
沪股通专用13204.790
中信证券股份有限公司杭州凤起路证券营业部4550.610
东吴证券股份有限公司苏州吴中区木渎镇证券营业部2300.070
华鑫证券有限责任公司上海茅台路证券营业部1889.480
机构专用1499.940
买入总计: 23444.89 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
中信证券股份有限公司上海分公司07231.54
沪股通专用03412.96
中信建投证券股份有限公司广州云城南三路证券营业部01864.21
光大证券股份有限公司广州东湖路证券营业部01802.74
招商证券股份有限公司上海娄山关路证券营业部01640.97
卖出总计: 15952.42 万元

◆董秘爆料◆


最新指标说明
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资本公积金转增总额

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募集资金净额

本期转股金额

最新股数

每股公积金

每股未分配利润:

未分配利润

红利总额

送股总额

最新股数

每股未分配利润

每股经营现金流:

经营活动产生的现金流量净额

最新股数

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