◆最新指标 (2025年一季报)◆ |
每股收益(元) :-0.0900 |
目前流通(万股) :36604.71 |
每股净资产(元) :0.5862 |
总 股 本(万股) :65560.55 |
每股公积金(元) :2.4081 |
营业收入(万元) :3321.70 |
每股未分配利润(元) :-2.8467 |
营收同比(%) :0.61 |
每股经营现金流(元) :-0.0794i |
净利润(万元) :-6163.25 |
净利率(%) :-185.55 |
净利润同比(%) :39.66 |
毛利率(%) :84.53 |
净资产收益率(%) :-14.97 |
◆上期主要指标◆ | ◇2024末期◇ |
每股收益(元) :-0.6700 |
扣非每股收益(元) :-0.7004 |
每股净资产(元) :0.6696 |
扣非净利润(万元) :-45917.24 |
每股公积金(元) :2.3962 |
营收同比(%) :43.51 |
每股未分配利润(元) :-2.7527 |
净利润同比(%) :-4.65 |
每股经营现金流(元) :-0.6821 |
净资产收益率(%) :-69.35 |
毛利率(%) :82.80 |
净利率(%) :-338.31 |
◆ 公司概要 ◆
◆控盘情况◆
2025-03-31 | 2025-02-28 | 2024-12-31 | 2024-09-30 | |
股东人数 (户) | 12645 | 12522 | 12939 | 13116 |
人均持流通股(股) | 28948.0 | 29200.7 | 28259.7 | 27878.3 |
人均持流通股 (去十大流通股东) | 21404.6 | - | 20558.0 | 18169.5 |
点评: |
2025年一季报披露,前十大股东持有33847.26万股,较上期减少28.09万股,占总股本比51.63%,主力控盘强度较高。 截止2025年一季报合计9家机构,持有6556.60万股,占流通股比17.91%;其中2家公募基金,合计持有555.96万股,占流通股比1.52%。 股东户数12645户,上期为12522户,变动幅度为0.9823% |
◆概念题材◆
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【感染性疾病治疗药物研发企业 】公司是一家以小分子化药研发为核心,以治疗感染性疾病为重点领域,拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业,致力于发现、开发和商业化未满足临床需求的创新药物。公司在中美两地设有研发中心,研发团队具有国际创新药研发经验,并主导或参与了多个已上市抗感染新药的开发。公司坚持自主研发,深耕专业化细分领域,形成了一体化的抗菌新药研发体系,涵盖从早期设计与筛选到临床开发、注册申报和生产管理的完整流程。
更新时间:2025-05-22 10:44:42
更新时间:2025-05-22 10:44:42
【注射用康替唑胺钠上市许可申请获受理】2025年5月,公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,公司递交的注射用康替唑胺钠的新药上市许可申请(以下简称“NDA”)获得受理。康替唑胺片和MRX-4是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌新药。康替唑胺片(规格:400mg)已于2021年6月1日获国家药品监督管理局批准用于治疗复杂性皮肤和软组织感染(批准文号:国药准字H20210019),为全球首次获批上市。注射用康替唑胺钠为公司在对康替唑胺深入剖析和科学探究的基础上,研发出的康替唑胺的水溶性前药。本次公司递交的注射用康替唑胺钠,其申报适应症是用于治疗复杂性皮肤和软组织感染,目前已获得NDA受理。
更新时间:2025-05-22 10:44:41
更新时间:2025-05-22 10:44:41
【康替唑胺片】康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药,可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。产品于2021年6月上市,同年12月纳入国家医保目录(乙类),并于2023年以原价续约。截至2024年末,康替唑胺片已覆盖全国582家医院,实现正式准入及批量临采医院150家。2024年,公司推出全新包装规格的单盒12片装康替唑胺片,为患者提供更灵活的用药选择。并且,新包装规格产品已开始探索代理销售模式,旨在借力外部资源和代理商市场触达优势,快速开拓更多区域市场。2024年,康替唑胺片上市后研究者发起的临床研究项目共14项,覆盖耐药结核、脓肿分枝杆菌肺部感染、急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染等多个领域。
更新时间:2025-03-18 10:43:08
更新时间:2025-03-18 10:43:08
【MRX-15和MRX-17】公司利用新的多肽药物偶联技术,自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17,分别针对肾癌和肾炎。公司自主设计的肾病靶向开发平台对已上市肾癌和肾炎治疗药物进行结构改造,通过可降解链与具有肾靶向的功能团结合,使药物选择性富集至肾脏,并在肾脏的生理环境下解离释放出活性药物,进而发挥治疗作用。通过这种设计,肾癌和肾炎治疗药物可靶向分布至肾脏,减少全身暴露,达到降低全身毒副作用的目标,并且可提高活性药物在肾脏的局部暴露量,增强疗效。因此,该特异性肾病靶向治疗手段有望为肾病患者提供一种高效低毒的用药选择。
更新时间:2025-03-18 10:42:00
更新时间:2025-03-18 10:42:00
【抗体药物偶联物管线】公司的抗体药物偶联物管线专注于为难治性实体肿瘤患者开发更安全、有效的治疗药物。公司基于自主研发的全新喜树碱毒素,有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时,通过调节毒素体内药代动力学性质,实现降低ADC药物毒性的目的。此外,结合公司自主研发的全新抗肿瘤抗体,进一步推动下一代ADC候选药物的研发。新型的抗体设计目标在新的肿瘤类型或者细分患者人群中达到更好的肿瘤识别和药物递送,同时基于公司在小分子领域构建的药物设计和发现的核心技术,开展有效载荷的结构改造,从小分子端来实现药物治疗窗的扩大,最终实现抗体药物偶联物更好的疗效和安全性。目前,公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价,并顺利进入临床前开发阶段。
更新时间:2025-03-18 10:41:40
更新时间:2025-03-18 10:41:40
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◆董秘爆料◆
最新指标说明
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