◆最新指标 (2025年一季报)◆ |
每股收益(元) :-0.1100 |
目前流通(万股) :26470.82 |
每股净资产(元) :4.6316 |
总 股 本(万股) :26470.82 |
每股公积金(元) :11.7890 |
营业收入(万元) :16764.20 |
每股未分配利润(元) :-8.1033 |
营收同比(%) :54.87 |
每股经营现金流(元) :-0.0236i |
净利润(万元) :-2826.22 |
净利率(%) :-17.49 |
净利润同比(%) :28.45 |
毛利率(%) :88.39 |
净资产收益率(%) :-2.28 |
◆上期主要指标◆ | ◇2024末期◇ |
每股收益(元) :-0.5200 |
扣非每股收益(元) :-0.6466 |
每股净资产(元) :4.7368 |
扣非净利润(万元) :-17116.03 |
每股公积金(元) :11.7879 |
营收同比(%) :37.91 |
每股未分配利润(元) :-7.9965 |
净利润同比(%) :50.52 |
每股经营现金流(元) :0.1443 |
净资产收益率(%) :-9.42 |
毛利率(%) :93.06 |
净利率(%) :-28.20 |
◆ 公司概要 ◆
◆控盘情况◆
2025-03-31 | 2024-12-31 | 2024-09-30 | 2024-06-30 | |
股东人数 (户) | 7533 | 8347 | 8846 | 8469 |
人均持流通股(股) | 35139.8 | 31713.0 | 29924.1 | 31256.1 |
人均持流通股 (去十大流通股东) | 18369.8 | 17175.5 | 16021.7 | 16861.4 |
点评: |
2025年一季报披露,前十大股东持有12651.24万股,较上期增加499.64万股,占总股本比47.79%,主力控盘强度一般。 截止2025年一季报合计175家机构,持有10622.05万股,占流通股比40.13%;其中172家公募基金,合计持有7994.21万股,占流通股比30.20%。 股东户数7533户,上期为8347户,变动幅度为-9.7520% |
◆概念题材◆
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【创新驱动型新药研发企业】公司是一家创新型制药公司,自创立以来就建立了研究和开发具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物的战略目标。公司在研药品注重肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域,专注同类最佳(Best-in-class)或同类首创(First-in-Class)药物研发,填补国内空白,为尚未满足的临床需求提供更佳的治疗选择。公司是一家创新驱动型制药公司,公司自主研发的多纳非尼片于2021年6月获批上市,用于晚期肝癌一线治疗,是中国制药企业自主研发上市的第一个一线治疗晚期肝癌小分子靶向创新药物;2022年,甲状腺癌适应症获批上市。多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌获得上市批准,已被纳入国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2021年版)》(证据等级1,推荐A)、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》等一系列行业指南。
更新时间:2025-06-06 09:19:09
更新时间:2025-06-06 09:19:09
【注射用重组人促甲状腺激素】公司于2025年6月5日与ATSA签署《服务协议》,公司同意授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内(为本协议之目的,不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区)的独家市场推广服务商。在满足协议约定的条款下,公司将获得授权款总金额为最高人民币25,000万元。公司将根据协议约定按净销售额两位数百分比向ATSA支付市场推广服务费。注射用重组人促甲状腺激素是公司自主研发的生物大分子药物,属于治疗用生物制品,目前处于药品注册上市申请阶段。rhTSH激活甲状腺细胞的效应是增加放射碘的摄取,可以扫描检测或者放射碘杀伤甲状腺癌细胞。rhTSH激活也可以导致甲状腺细胞释放甲状腺球蛋白,甲状腺球蛋白是血液标本中甲状腺癌的肿瘤标志物。国外同类产品Thyrogen已经在甲状腺癌的术后诊断及术后治疗中广泛应用,目前该产品尚未在国内进口销售。标的产品如能顺利获批上市并在授权区域成功商业化,预计将对公司当期及未来经营业绩产生积极影响。
更新时间:2025-06-06 09:19:07
更新时间:2025-06-06 09:19:07
【盐酸吉卡昔替尼片】2025年5月,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理,这是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。盐酸吉卡昔替尼(曾用名:盐酸杰克替尼)是一种新型的JAK抑制剂,对JAK激酶的四个亚型JAK1、JAK2、JAK3和TYK2都有显著的抑制作用。吉卡昔替尼能够有效抑制炎症和抑制T细胞过度激活,亦能显著增加真皮层的厚度和促进毛囊再生,增加毛囊密度。本次获得NDA受理的适应症是用于治疗重度斑秃,是盐酸吉卡昔替尼片第二个申请新药上市的适应症。在我国,目前尚无国产JAK抑制剂类药物获批用于治疗重度斑秃。盐酸吉卡昔替尼片治疗中、高危骨髓纤维化适应症的NDA申请目前正在国家药监局审批过程中。公司正在开展吉卡昔替尼片用于中重度特应性皮炎(III期)、强直性脊柱炎(III期)等自身免疫性疾病的临床试验。吉卡昔替尼片用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验已获得批准。吉卡昔替尼片用于治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。
更新时间:2025-05-14 09:19:42
更新时间:2025-05-14 09:19:42
【甲苯磺酸多纳非尼片】多纳非尼片于2021年6月获批用于一线治疗晚期肝细胞癌患者,并于2022年8月获批用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;两个适应症均已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。此外,多纳非尼片具有广谱抗肿瘤效果和良好的安全性,具有显著的调节肿瘤免疫微环境的作用,使得其具有与肿瘤免疫治疗药物(I/O)联合治疗多种肿瘤的潜力,有望进一步提升疗效。
更新时间:2024-12-10 15:46:13
更新时间:2024-12-10 15:46:13
【免疫炎症性疾病领域】在免疫炎症性疾病领域,吉卡昔替尼治疗重症斑秃的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床主试验达到了主要疗效终点,达到统计显著性;吉卡昔替尼片治疗特发性肺纤维化的II期临床研究取得成功结果。公司正在开展吉卡昔替尼片用于中重度特应性皮炎(III期)、强直性脊柱炎(III期)、中重度斑块状银屑病(II期)等自身免疫性疾病的临床试验。吉卡昔替尼片和乳膏用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验已经获得批准。
更新时间:2024-12-10 15:44:20
更新时间:2024-12-10 15:44:20
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查看个股历史成交回报数据
◆成交回报(单位:万元)◆
交易日期:2022-06-01 披露原因:涨幅达15%的证券
当日成交量(万手):2.59 当日成交额(万元):8436.09 成交回报净买入额(万元):697.53
营业部或交易单元名称 | 买入金额(万元) | 卖出金额(万元) |
---|---|---|
中国银河证券股份有限公司绍兴证券营业部 | 868.74 | 0 |
湘财证券股份有限公司杭州解放东路证券营业部 | 406.53 | 0 |
机构专用 | 394.82 | 0 |
华鑫证券有限责任公司上海银翔路证券营业部 | 240.17 | 0 |
中国银河证券股份有限公司杭州景芳证券营业部 | 176.11 | 0 |
买入总计: 2086.37 万元 |
营业部或交易单元名称 | 买入金额(万元) | 卖出金额(万元) |
---|---|---|
平安证券股份有限公司深圳金田路证券营业部 | 0 | 470.78 |
中国银河证券股份有限公司郑州东风路证券营业部 | 0 | 329.39 |
华安证券股份有限公司大连解放路证券营业部 | 0 | 215.43 |
中国中金财富证券有限公司北京建国门外大街证券营业部 | 0 | 191.16 |
华泰证券股份有限公司总部 | 0 | 182.08 |
卖出总计: 1388.84 万元 |
◆董秘爆料◆
最新指标说明
最新指标以上市公司的最新数据为准,单位:以股计算
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