◆最新指标 (2025年中报)◆
每股收益(元)        :0.5900
 
目前流通(万股)     :88944.60
 
每股净资产(元)      :9.7931
 
总 股 本(万股)     :88944.60
 
每股公积金(元)      :4.8181
 
营业收入(万元)     :287094.73
 
每股未分配利润(元)  :3.7032
 
营收同比(%)        :3.86
 
每股经营现金流(元)  :0.9502i
 
净利润(万元)       :52583.13
 
净利率(%)           :18.34
 
净利润同比(%)      :10.70
 
毛利率(%)           :37.45
 
净资产收益率(%)    :6.02
◆上期主要指标◆◇2025一季◇
每股收益(元)        :0.2800
 
扣非每股收益(元)  :0.2800
 
每股净资产(元)      :9.8231
 
扣非净利润(万元)  :25066.39
 
每股公积金(元)      :4.8920
 
营收同比(%)       :0.98
 
每股未分配利润(元)  :3.6668
 
净利润同比(%)     :5.68
 
每股经营现金流(元)  :0.3191
 
净资产收益率(%)   :2.89
 
毛利率(%)           :37.42
 
净利率(%)         :16.77
◆ 公司概要 ◆

证监会行业：

大智慧行业：

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由：公司是一家技术驱动的行业领先CDMO企业，致力于为全球制药公司、生物科技公司、科研机构等提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。目前公司新药定制研发和生产服务（CDMO）主要致力于向全球客户提供创新药临床前CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至全球上市全产业链的一站式优质服务。公司与国内外知名药企建立长期合作关系，形成深度合作，是全球创新药研发企业最值得信赖的合作伙伴之一。服务的CDMO项目涉及抗肿瘤、抗心衰、抗抑郁、治疗帕金森、抗肺癌、抗病毒、抗糖尿病、抗呼吸系统感染等治疗领域。目前公司特色原料药与中间体业务主要为全球仿制药厂商提供专利过期或即将到期药品的非专利侵权工艺设计、工艺开发与研究、药政申报、cGMP标准商业化生产等系列服务。公司荣获2024中国医药CDMO企业20强、2023年度中国医药工业百强系列榜单-2023年度中国CXO企业TOP20、浙江省生物医药产业领军型企业等多项荣誉。公司不断加速全球布局，构建创新药CDMO全产业链服务体系，为覆盖国内外大药企和高成长性Biotech公司提供全生命周期和围绕端到端服务能力，并不断打造技术领先的研发和生产平台。

所属
地域:

浙江

主营业务：
题材概念: MSCI中国 、 原料药
入选理由：2024年，公司加快仿制原料药制剂一体化进程，实现原料药及中间体产品价值新提升。公司利用自有原料药平台的优势，充分发挥上下游协同效应，加快原料药与制剂一体化产业链布局。一方面，公司继续拓展及布局目标临床细分领域产品线；另一方面，强化原料制剂一体化全流程协同管理，快速推进在研制剂项目的注册申报和商业化上市工作。截至2024年末，公司制剂管线共有22个项目，其中6个项目已经获批，7个项目递交了上市申请并处于审评审批不同阶段，其中西格列汀二甲双胍片Ⅱ中选国家第十批集采。
、 CRO概念
入选理由：2024年报披露，公司完成日本、德国全资孙公司CRO服务平台的设立，同时出售方达（苏州）25%股权客户管线产能建设。2023年报披露，在CRO业务方面，公司CRO业务主要为国内外制药公司、创新药公司及科学院所提供药物发现阶段的合成化学、药物化学及目录产品等化学服务，其中合成化学服务包含试剂、中间体、分子砌块等化合物的合成。
、 多肽药
入选理由：多肽偶联药物、小核酸技术平台获得快速扩张，公司成立了TIDES事业部可以为客户提供从肽链修饰、多环肽、payload、linker、chelator以及linker+payload、linker+chelator等复杂结构的化合物制备，到多肽偶联药物（PDC）、小分子偶联药物（SMDC）、核素偶联药物（RDC）等各类化合物的研发与生产。凭借偶联药物平台结合小分子团队和多肽团队的技术优势，公司成功开发了定点偶联的新技术方案。此外，偶联药物平台积极探索并开发了部分高活物质合成新策略，将高活物质的合成步骤扁平化，有效降低GMP生产中的难度和成本。2024年，公司投资1.45亿元启动多肽产能二期建设；以及完成了OEB5级高活车间的扩建；公司已完成美国和中国两个场地的小核酸药物研发平台建设，并承接多项定制业务。目前，公司正加快推进小核酸GMP中试平台和GMP商业化车间建设。在项目交付方面，公司偶联平台完成多个偶联药物化合物制备交付工作，获得客户的高度评价。
、 合成生物
入选理由：在生物催化平台方面，公司深耕合成生物学领域十余年，专注于开发高性能酶及高效酶催化合成工艺，为客户和项目提供专业的生物制造解决方案，持续创新酶技术提升项目产业化落地能力。2024年，平台继续扩大酶库建设，新开发180余种各类型酶；酶进化改造方面新申请、授权专利多项；在酶催化合成工艺开发方面，生物催化平台项目《基于工业酶催化的化学药物制造关键技术研究》正在推进中，其中新开发的5个酶催化合成工艺项目已具备生产放大潜力，2024年新申请专利4项；同时公司某个仿制药项目成功运用酶催化合成技术，酶催化工艺绿色环保，大幅缩短反应步骤，进一步提高产品的市场竞争力，目前该项目生产验证正在推进中。
。
风格概念: 中盘
入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
、 融资融券
入选理由：公司是融资融券标的个股
。
◆控盘情况◆
 
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
股东人数    (户)
53672
53978
53279
48424
人均持流通股(股)
16571.9
16585.2
16802.8
18546.7
人均持流通股
(去十大流通股东)
8223.8
8127.1
8122.9
8541.3
点评:
 
2025年中报披露，前十大股东持有44814.02万股，较上期减少849.02万股，占总股本比50.38%，主力控盘强度较高。
截止2025年中报合计14家机构，持有37846.98万股，占流通股比42.55%；其中10家公募基金，合计持有3191.80万股，占流通股比3.59%。
股东户数53672户，上期为53978户，变动幅度为-0.5669%
◆概念题材◆

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【行业领先CDMO企业】公司是一家技术驱动的行业领先CDMO企业，致力于为全球制药公司、生物科技公司、科研机构等提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。目前公司新药定制研发和生产服务（CDMO）主要致力于向全球客户提供创新药临床前CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至全球上市全产业链的一站式优质服务。公司与国内外知名药企建立长期合作关系，形成深度合作，是全球创新药研发企业最值得信赖的合作伙伴之一。服务的CDMO项目涉及抗肿瘤、抗心衰、抗抑郁、治疗帕金森、抗肺癌、抗病毒、抗糖尿病、抗呼吸系统感染等治疗领域。目前公司特色原料药与中间体业务主要为全球仿制药厂商提供专利过期或即将到期药品的非专利侵权工艺设计、工艺开发与研究、药政申报、cGMP标准商业化生产等系列服务。公司荣获2024中国医药CDMO企业20强、2023年度中国医药工业百强系列榜单-2023年度中国CXO企业TOP20、浙江省生物医药产业领军型企业等多项荣誉。公司不断加速全球布局，构建创新药CDMO全产业链服务体系，为覆盖国内外大药企和高成长性Biotech公司提供全生命周期和围绕端到端服务能力，并不断打造技术领先的研发和生产平台。
更新时间：2025-04-15 21:21:00

【产能建设】2024年，九洲药业（台州）一期部分项目投入使用，已取得药品生产许可证；新增制剂研发实验室，进一步扩大制剂业务承接能力；公司原料药喷雾干燥生产车间投入使用，并完成OEB5级生产线扩建；公司持续对现有车间进行自控化、多功能化升级改造。同时，2024年公司积极布局全球市场，分别在日本、德国投资建设研发服务平台，有利于公司积极拓宽业务布局，更早期的介入海外客户的研发管线，获得更多的客户资源和订单，并持续为国内导流CDMO业务。目前日本公司已承接多个CDMO项目，并顺利将业务导流至国内，展现出良好的运营态势；德国公司已正式投入运营并承接相关业务。公司进一步拓宽特色原料药产品线，持续深耕降糖类、抗炎类、抗感染类和心血管类药物领域。同时，公司全面开展绿色制造、自动化和智能化装备升级，加强酶催化、连续化技术在商业化产品上的应用，提升产品质量、降低生产成本，稳固公司在特色原料药方面的优势。
更新时间：2025-04-15 21:19:10

【CRO服务平台】2024年报披露，公司完成日本、德国全资孙公司CRO服务平台的设立，同时出售方达（苏州）25%股权客户管线产能建设。2023年报披露，在CRO业务方面，公司CRO业务主要为国内外制药公司、创新药公司及科学院所提供药物发现阶段的合成化学、药物化学及目录产品等化学服务，其中合成化学服务包含试剂、中间体、分子砌块等化合物的合成。
更新时间：2025-04-15 21:02:57

【客户管线】2024年，公司制剂团队为70余家客户的百余个制剂项目提供服务，引入新客户近30家，服务项目数量新增近60个。鉴于对公司制剂服务能力、交付能力的高度认可，2024年承接的大部分订单为研发、生产、注册一站式的服务模式，制剂工厂顺利通过多次官方审计和客户审计，其中四维医药首次接受并通过国家药监局现场核查，以及通过英国药品与健康生产管理局的GMP认证。公司持续推进“做深做广”大客户战略，加速开拓大客户新业务，其中日韩市场核心客户业务转化显著，项目量快速增长，与头部客户的合作更紧密；欧美市场、中国市场客户稳定增长，客户粘性持续加强，公司荣获多个核心客户的“卓越合作伙伴奖”，其中浙江瑞博、瑞博苏州获诺华集团“最值得信赖的战略合作伙伴”奖。2024年，公司积极参加CPHI、DCAT各大展会，举办多场学术直播，参加线下会议40余场，聚焦行业前沿技术，分享行业最新突破性进展，在客户群中塑造专业影响力，公司已连续6年蝉联“中国CXO企业TOP20排行榜”。
更新时间：2025-04-15 17:27:31

【多肽与偶联药物、小核酸技术平台】多肽偶联药物、小核酸技术平台获得快速扩张，公司成立了TIDES事业部可以为客户提供从肽链修饰、多环肽、payload、linker、chelator以及linker+payload、linker+chelator等复杂结构的化合物制备，到多肽偶联药物（PDC）、小分子偶联药物（SMDC）、核素偶联药物（RDC）等各类化合物的研发与生产。凭借偶联药物平台结合小分子团队和多肽团队的技术优势，公司成功开发了定点偶联的新技术方案。此外，偶联药物平台积极探索并开发了部分高活物质合成新策略，将高活物质的合成步骤扁平化，有效降低GMP生产中的难度和成本。2024年，公司投资1.45亿元启动多肽产能二期建设；以及完成了OEB5级高活车间的扩建；公司已完成美国和中国两个场地的小核酸药物研发平台建设，并承接多项定制业务。目前，公司正加快推进小核酸GMP中试平台和GMP商业化车间建设。在项目交付方面，公司偶联平台完成多个偶联药物化合物制备交付工作，获得客户的高度评价。
更新时间：2025-04-15 17:26:37

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-04-15 披露原因:涨幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):59.27 当日成交额(万元):82521.80 成交回报净买入额（万元）:5109.56

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
中国银河证券股份有限公司北京学院南路证券营业部2891.510
沪股通专用2388.710
国泰海通证券股份有限公司总部2110.570
华泰证券股份有限公司总部2078.810
中信证券股份有限公司长兴明珠路证券营业部2015.550
买入总计: 11485.15 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
沪股通专用01953.62
中银国际证券股份有限公司沈阳和平南大街证券营业部01774.93
中原证券股份有限公司安阳分公司0967.99
海通证券股份有限公司上海普陀区铜川路证券营业部0862.65
浙商证券股份有限公司台州环城东路证券营业部0816.40
卖出总计: 6375.59 万元

◆董秘爆料◆


最新指标说明
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资本公积金转增总额

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募集资金净额

本期转股金额

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每股未分配利润:

未分配利润

红利总额

送股总额

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每股未分配利润

每股经营现金流:

经营活动产生的现金流量净额

最新股数

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